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绿叶制药(02186HK)重组人血管内皮生长因数受体-抗体融合蛋白眼用注射液生物

  格隆汇1月3日丨绿叶制药(02186.HK)公告,根据博安的资料来源,生物抗体LY09004的临床试验申请已被中国国家药品监督管理局受理。

  LY09004为重组人血管内皮生长因数受体抗体融合蛋白眼用注射液生物类似药,适用于新生血管(湿性)老年性黄斑部病变、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿及患有糖尿病黄斑水肿病人的糖尿病性视网膜病变和病理性近视继发脉络膜新生血管引起的视力损害。该产品乃集团自博安收购。

  根据公开资料显示,Eylea(为LY09004的市场可比产品)于2017年的全球销售额为59.29亿美元,可见该等产品的需求及增长潜力。

  除LY09004外,公司尚有其他三种处于不同临床试验阶段的生物抗体产品,包括已进入临床三期试验的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液生物类似药(LY01008)和已进入临床一期试验的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药(LY06006与LY01011)。

  集团将持续加大对于生物制药领域的研发投入,加快推进创新生物药的布局,进一步丰富集团肿瘤等领域的产品线。